FAQ
K: Èske Genohope se yon manifakti oswa yon machann vann?
A: Manifakti.
K: Ki pwodwi Genohope pwodui?
A: Pwodwi yo enkli: Semaglutide (API), Tirzepatide (API), Liraglutide (API & DP), Retatrutide (API), IGF-1 (DS), Ranibizumab (DS)
K: Èske Genohope sètifye ak Bon Faktori Pratik (GMP)?
A: Genohope te enspekte kòm GMP pa NMPA nan mitan mwa oktòb 2023.
Genohope te apwouve nan fen 2023.
K: Genohope fabrike Engredyan Famasetik Aktif (APIs) oswa Fòm Dosaj Fini (FDFs)?
A: Tou de API ak FDF yo ka Customized, devlope ak manifaktire.
K: Èske Genohope konfye APIs pandan y ap aplike fabrikasyon kontra Finished Dosage Forms(FDFs)?
A: Sa depann de. Si nenpòt API nesesè ijan, ki pa sou Lis Medikaman Genohope a, nou gen tandans jwenn materyèl bwit yo anba rekòmandasyon oswa sijesyon kliyan nou an. Sètènman, Self-APIs ki fèt yo se toujou priyorite pou Devlopman ak Faktori Kontra Genohope a.
K: Èske medikaman yo disponib sèlman sou lis pwodwi Genohope a?
A: Absoliman pa. Ekip R&D nou an pèmèt nou fè fas ak nenpòt medikaman ki nesesè.
K: Èske kapsil, tablèt, espre ak piki disponib lè yo fè fabrikasyon?
A: Kounye a, sèlman piki ki disponib.
K: Ki sa ki ranpli resipyan yo?
A: Flakon, katouch ak PFS ki disponib.
K: Èske Genohope gen nenpòt dosye DMF?
A: Genohope te soumèt de fichye dwòg pou anrejistreman an 2024, epi plis yo pral soumèt pou anrejistreman DMF.