Dwòg ki pi fò pou pèdi pwa Tirzepatide te reyisi ankò, efektivman trete fwa gra.

Dwòg ki pi fò pou pèdi pwa Tirzepatide te reyisi ankò, efektivman trete fwa gra.

12 jen 2024, jounal medikal entènasyonal "New England Journal of Medicine" (NEJM) te pibliye de rezilta esè klinik medikaman klas GLP-1 pou pasyan ki gen steatohepatitis metabolik ki gen rapò ak malfonksyònman (MASH) ki te akonpaye pa fibwoz fwa. .

Premye etid la gen tit "Tirzepatide pou malfonksyònman metabolik – Steatohepatitis ki asosye ak fibwoz fwa." Sa a se yon laboratwa klinik faz 2, jwenn dòz, miltisant, doub avèg, randomized, ki kontwole plasebo, ki gen ladan 190 pasyan ki gen MASH byopsi konfime akonpaye pa fibwoz fwa F2 oswa F3 (modere oswa grav). Tout patisipan yo te owaza divize an 4 gwoup, k ap resevwa tretman piki lar chak semèn nan tirzepatid (5mg, 10mg, 15mg dòz oswa plasebo) pou 52 semèn, ak pwen prensipal la se remisyon nan MASH epi pa gen okenn vin pi grav nan fibwoz nan 52 semèn. Pwen segondè kle a gen ladan amelyorasyon nan fibwoz pa omwen yon etap, epi pa gen okenn vin pi grav nan MASH.

Rezilta yo montre ke nan mitan gwoup plasebo a, 5mg, 10mg, ak 15mg gwoup tretman, pwopòsyon patisipan yo ki te reyalize estanda nan remisyon MASH ak pa gen okenn vin pi grav nan fibwoz yo te 10%, 44%, 56%, ak 62%, respektivman, ak pwopòsyon patisipan yo ki gen omwen yon etap amelyorasyon nan fibwoz ak pa gen okenn vin pi grav nan MASH yo te 30%, 55%, 51%, ak 51%, respektivman.

Evènman negatif ki pi komen nan gwoup tretman tirzepatid la te evènman gastwoentestinal, pifò ladan yo te modere oswa modere. Done sa yo endike ke nan faz 2 esè klinik sa a ki enplike pasyan ki gen fibwoz MASH modere oswa grav, an tèm de regresyon MASH ak pa gen okenn vin pi grav nan fibwoz, tretman tirzepatid pou 52 semèn te pi efikas pase plasebo. Rezilta sa a sipòte konduit pi gwo echèl, esè klinik alontèm pou evalye plis efikasite ak sekirite tirzepatid nan tretman MASH.

Dezyèm etid la gen tit "Yon Faz 2 Esè Survodutide nan MASH ak Fibwoz." Sa a se yon 48-esè klinik faz 2 semèn, ki te bay owaza 293 pasyan adilt ki gen MASH ak fibwoz etap F1-F3 nan yon rapò 1:1:1:1, ki te resevwa piki lar chak semèn. tretman survodutide (2.4mg, 4.8mg, 6.0mg oswa plasebo) pou 48 semèn, ak de etap: yon faz 24-semèn dòz rapid ogmantasyon ak yon faz 24-semèn antretyen.

Pwen prensipal la se amelyorasyon histolojik MASH epi pa gen okenn vin pi grav nan fibwoz, ak pwen final segondè yo gen ladan yon rediksyon nan omwen 30% nan kontni grès fwa ak yon amelyorasyon nan omwen yon etap nan fibwoz evalye pa byopsi. Rezilta yo montre ke nan mitan gwoup la plasebo, 2.4mg, 4.8mg, ak 6.0mg gwoup tretman, pwopòsyon patisipan yo ak amelyorasyon MASH ak pa gen okenn vin pi grav nan fibwoz yo te 14%, 47%, 62%, ak 43%, respektivman; pwopòsyon patisipan yo ak yon rediksyon nan omwen 30% nan kontni grès fwa yo te 14%, 63%, 67%, ak 57%, respektivman; pwopòsyon patisipan yo ak omwen yon amelyorasyon etap nan fibwoz yo te 22%, 34%, 36%, ak 34%, respektivman. Ensidans nan evènman negatif nan gwoup la tretman survodutide ak gwoup la plasebo te kè plen (66% vs 23%), dyare (49% vs 23%), ak vomisman (41% vs 4%).

Ensidans evènman negatif grav nan gwoup tretman survodutide ak gwoup plasebo a te 8% ak 7%, respektivman. An jeneral, survodutide te pi bon pase plasebo nan amelyore MASH epi li pa vin pi grav fibwoz, epi li vo plis rechèch nan pi gwo echèl faz 3 esè klinik.

GenoHope Biotech Ltd.
Yon manifakti dirijan nan GLP-1 API
Apwobasyon pa FDA
Byenveni nenpòt ankèt
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Imèl:info@genohopebio.com